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產(chǎn)品展示

人抗去唾液酸糖蛋白受體抗體(anti-ASGPR)ELISA 檢測(cè)試劑盒

人抗去唾液酸糖蛋白受體抗體(anti-ASGPR)ELISA 檢測(cè)試劑盒

價(jià)格:電議 型號(hào):

原產(chǎn)地:中國(guó)大陸發(fā)布時(shí)間:2022/5/24 10:14:06

人抗去唾液酸糖蛋白受體抗體(anti-ASGPR)ELISA 檢測(cè)試劑盒;
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人抗去唾液酸糖蛋白受體抗體(anti-ASGPR)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。

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詳細(xì)內(nèi)容

本公司5月24日10時(shí)15分報(bào)道:(http://www.app17.com/c110001/products/d11415460.html)

人抗去唾液酸糖蛋白受體抗體(anti-ASGPR)ELISA 檢測(cè)試劑盒

使用說(shuō)明書(shū)

 檢測(cè)原理

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)ELISA。往預(yù)先包被人抗去唾液酸糖蛋白受體抗體anti-ASGPR)捕獲抗原的包被微孔中,依  次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。   用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的  作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人抗去唾液酸糖蛋白受體抗體anti-ASGPR)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD  ,計(jì)算樣品濃度。

 樣品收集、處理及保存方法

1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地

分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于

-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 自備物品

1.酶標(biāo)儀(450nm)

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL200-1000uL

3.37℃恒溫箱

 操作注意事項(xiàng)

1. 試劑盒保存在 2-8℃,使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。


2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封低溫干燥保存。

3. 預(yù)處理后的樣本無(wú)需稀釋,直接取 10μL 加樣即可。

4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

 試劑盒組成

 

名稱

96 孔配置

48 孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

12 孔×8 條

12 孔×4 條

無(wú)

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3mL

0.3mL

無(wú)

樣本稀釋液

6mL

3mL

無(wú)

檢測(cè)抗體-HRP

10mL

5mL

無(wú)

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

無(wú)

底物B

6mL

3mL

無(wú)

終止液

6mL

3mL

無(wú)

封板膜

2 張

2 張

無(wú)

說(shuō)明書(shū)

1 份

1 份

無(wú)

自封袋

1 個(gè)

1 個(gè)

無(wú)

注:標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:160、80、40、20、10、0 U/mL.

 試劑的準(zhǔn)備

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按 1:20 稀釋,即 1 份的 20×洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水。

 洗板方法

1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5 次。

2. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。

 操作步驟

1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回 4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50μL;

3. 待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本 10μL,再加樣本稀釋液 40μL;

4. 隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體  100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫 60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板 5 也可用洗板機(jī)洗板。

6. 每孔加入底物AB  50μL,37℃避光孵育 15min。


7. 每孔加入終止液 50μL15min 內(nèi),在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的 OD 值。

 結(jié)果判斷

繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在 Excel 工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD 值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

 試劑盒性能

1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù) R 值,大于等于0.9900。

2. 靈敏度:檢測(cè)濃度小于 1.0 U/mL。

3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

4. 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于 10%、板間變異系數(shù)小于 15%。

5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

6. 有效期:6 個(gè)月

 免責(zé)聲明

1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。

2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作,實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
 本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷


更新時(shí)間:2024/5/24 11:45:35

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