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ELISA樣本值低于空白值的問題解決方案

點(diǎn)擊次數(shù):17740   發(fā)布時間:2016/7/18 20:21:52

  在ELISA實(shí)驗過程中,樣本值低于空白值是一個經(jīng)常性的問題。

  當(dāng)樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發(fā)生樣本值低于空白值的現(xiàn)象,特別是在血清和血漿樣本的檢測。

  究其原因,問題主要在于兩個方面,一方面是誤差,另一方面是基質(zhì)效應(yīng)。下面將逐個分析不同影響因素的原理、和解決方案。

一、關(guān)于誤差

誤差分為三類,系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過失誤差。這三類誤差中,系統(tǒng)誤差對樣本值和空白值之間的差異沒有影響。ELISA樣本值低于空白值在誤差方面主要來源于隨機(jī)誤差和過失誤差。

1、 隨機(jī)誤差

無法控制的變因,使測量值產(chǎn)生隨機(jī)分布的誤差,服從統(tǒng)計學(xué)上的正態(tài)分布。從統(tǒng)計學(xué)上來看,測量值有99%的置信限在±3SD之間,如果CV值是20%,隨機(jī)誤差的邊界就是±60%,也就是說在CV20%的狀況下,樣本值低于空白值60%之內(nèi),有可能是隨機(jī)誤差的影響,特別是空白值只有一個值時。

隨機(jī)誤差一般是不可消除,只能通過多次測量獲得的均值盡量逼近真值。

降低隨機(jī)誤差的解決方案如下:

方案1增加空白值的重復(fù)數(shù)量,一般認(rèn)為空白值重復(fù)10次,測量均值接近真值。

方案2提高實(shí)驗技能,也能夠有效降低隨機(jī)誤差的影響。如果CV值在5%,樣本值趨近于零時,在統(tǒng)計上樣本值將不會低于空白值15%。

2、 過失誤差

過失誤差主要是由于測量者的疏忽,犯了不應(yīng)有的錯誤造成的。過失誤差是可以避免的。針對于ELISA樣本值低于空白值的問題,過失誤差產(chǎn)生的原因多數(shù)來源于空白孔HRP的重復(fù)加樣或污染或洗滌不干凈,造成空白值偏高,相對比來說,樣本值低于空白值。

解決方案就是重復(fù)實(shí)驗,規(guī)范操作。

二、關(guān)于基質(zhì)效應(yīng)

  分析中,基質(zhì)指的是樣本中被分析物之外的組分,基質(zhì)常常對分析物的分析過程有顯著的干擾,并影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,這些影響和干擾被稱為基質(zhì)效應(yīng)。

  ELISA試劑盒在開發(fā)過程中,標(biāo)準(zhǔn)品不能采用人或動物血清、血漿作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的稀釋液,只能采用其模擬物。模擬物與被測樣本在蛋白豐度、復(fù)雜性、pH等因素都會存在差異。

  當(dāng)樣本的基質(zhì)與其模擬物相比,降低抗原抗體的結(jié)合,便產(chǎn)生了樣本值低于空白值的現(xiàn)象。造成樣本值無法計算出數(shù)值,或者數(shù)值為負(fù)。

  目前*常用的去除基質(zhì)效應(yīng)的方法是,通過已知分析物濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品,同時盡可能保持樣本中的基質(zhì)不變,建立一個校正曲線。

  當(dāng)單個樣本或少量樣本值低于空白值時,可能是誤差原因,這時應(yīng)增加重復(fù),提高操作技能。當(dāng)大量樣本都低于空白值時,應(yīng)考慮基質(zhì)效應(yīng)的影響,建立校正曲線予以修正。

  以上是極威生物技術(shù)部關(guān)于ELISA樣本值低于空白值的問題分析及相應(yīng)解決方案,以供大家實(shí)驗過程中作為參考。

    上海極威生物科技有限公司是一家專業(yè)性較強(qiáng)的高科技生物公司,公司集研發(fā)與銷售為一體,旗下產(chǎn)品種類繁多,涵蓋種類有:ELISA試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品,細(xì)胞株,抗體,生物試劑,培養(yǎng)基等,以及代理各類進(jìn)口試劑,公司商鋪地址:http://www.huaxinled.cn/歡迎廣大新老客戶前來咨詢選購!

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